法莫替丁(Famotidine),用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热 (烧心)。
本药品被归类到急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等药品分类。
法莫替丁的副作用(不良反应)
1 循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红;
2 消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口 渴、恶心及呕吐等;
3 中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感;
4 过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象,应停药;
5 其他:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。
法莫替丁禁忌症
1 孕妇和哺乳期妇女禁用;
2 严重肾功能不全患者禁用。
服用法莫替丁须注意的事项
1 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师;
2 对本品有过敏史者、严重肾功能不全者、孕妇及哺乳期妇女禁用;
3 儿童使用本品应在医师指导下进行;
4 肝肾功能不全者慎用;
5 如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医;
6 当药品性状发生改变时禁止使用;
7 儿童必须在成人监护下使用;
8 请将此药品放在儿童不能接触的地方;
9 儿童必须在成人监护下使用;
10 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
法莫替丁的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服。
法莫替丁药物相作用
1 丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄,与本品同用时,应咨询医师;
2 本品不宜与其他抗酸剂合用,如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度, 降低其吸收和血药浓度;
3 本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响,同时使用时应咨询医 师;
4 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
法莫替丁成分或处方
法莫替丁。
法莫替丁药理作用
本品对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌。
法莫替丁贮藏方法
遮光、密闭保存。
市场上的法莫替丁
参看
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法莫替丁片(Famotidine Tablets),商品名谓舒宝、信法丁、高舒达。用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸。
本药品被归类到其它胃肠疾病类、急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等药品分类。
法莫替丁片的副作用(不良反应)
1 循环系统:罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红;
2 消化系统:偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及 呕吐等。3.中枢神经系统:罕见头痛、头重及全身乏力感;
4 过敏反应:偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象,应停药;
5 其他:罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。
法莫替丁片禁忌症
1 严重肾功能不全者禁用;
2 孕妇及哺乳期妇女禁用。
服用法莫替丁片须注意的事项
1 本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,应咨询医师或药师;
2 儿童用量请咨询医师或药师;
3 肝功能不全患者及小儿应慎用;
4 本品主要由肾脏排泄,肾功能不全的患者应慎用;
5 如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医;
6 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;
7 本品性状发生改变时禁止使用;
8 请将本品放在儿童不能接触的地方;
9 儿童必须在成人监护下使用;
10 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
法莫替丁片的用法用量
注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。
口服,一次20mg(一次1片),一日2次,早、晚餐后或睡前服。4~6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
法莫替丁片药物相作用
1 丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄,与本品同用时,应咨询医师;
2 本品不宜与其他抗酸剂合用,如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度,降低其吸收 和血药浓度;
3 本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响,同时使用时应咨询医师;
4 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
法莫替丁片成分或处方
本品每片含主要成分法莫替丁20毫克。
法莫替丁片药理作用
本品对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌。
法莫替丁片贮藏方法
密封保存。
市场上的法莫替丁片
- 谓舒宝
- 法莫替丁片
- 信法丁
- 法莫替丁片
- 法莫替丁片
- 法莫替丁片
- 法莫替丁片
- 高舒达
- 批准字号:注册证号H20030318
- 包装规格:20mg
- 法莫替丁片
参看
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法莫替丁是美国批准临床使用的第三种2型组胺受体拮抗剂(H2拮抗剂),目前常用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡,以及胃食管返流病。2型组胺拮抗剂是专门作用于胃壁细胞基底(外腔)膜中的2型组胺受体。法莫替丁能够与H2受体结合,以抑制胃酸产生和分泌,从而减轻消化性溃疡的症状和征象。2型组胺拮抗剂能够早期或从“上游”过程抑制胃酸产生,而质子泵抑制剂作用于胃酸分泌的最后步骤,效力更强。尽管如此,2型组胺拮抗剂能够24小时抑制约70%的胃酸产生,能有效抑制基础和夜间的胃酸产生。
法莫替丁于1986年在美国获准上市,每年超过300万处方药中含有法莫替丁。法莫替丁处方药和非处方药皆已研发成功。法莫替丁适应症包括十二指肠溃疡和胃溃疡、胃食管返流病以及预防应激性溃疡。
法莫替丁(商品名:Pepcid)仿制药有多种,分为片剂和注射剂。非处方药通常为胶丸或片剂(10 mg或20 mg)。治疗成人消化性溃疡时,推荐的标准剂量是40 mg,每日一次,持续用药4至8周,维持剂量为每日20 mg。治疗烧心和消化不良时,法莫替丁剂量应降低,并长期间歇用药。副作用较不常见且效果轻微,包括腹泻、便秘、疲劳、嗜睡、头痛和肌肉酸痛。法莫替丁经肝细胞色素P450系统代谢,但对其他药物的代谢物抑制作用极低,相比西咪替丁引起药物交叉反应的概率更低。
肝毒性长期法莫替丁长期治疗可导致1%至4%的患者血清转氨酶轻微升高,但与安慰剂组患者的血清转氨酶升高比例相近。丙氨酸转氨酶含量升高通常无伴随症状且持续时间短,无需调整用药剂量便可恢复正常。目前已报告几例因接受法莫替丁治疗而出现临床明显的肝损伤病例,数量过少,且发表病例中的临床特点(发病期和损伤类型)不一。发病期在1至14周不等,血清转氨酶升高普遍表现为肝细胞损伤。上述症状于停药后4至12周内消退。免疫超敏症状(皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多症)并不常见,自身抗体也少见。
损伤机制法莫替丁经微粒体P450药物代谢酶代谢,产生的有毒中间物引起肝损伤。
转归和管理法莫替丁引起的肝损伤通常在停止治疗后可迅速逆转。尚未发现与法莫替丁明确有关的急性肝功能衰竭、慢性肝炎、胆汁淤积或胆管消失综合征的病例。尚未报告重新服药结果。法莫替丁似乎与西咪替丁间存在引起肝损伤的交叉反应。对法莫替丁诱导临床明显肝损伤病例,如果需要抑制胃酸,应谨慎用药,推荐使用无关联的质子泵抑制剂。