Famotidine什么药

法莫替丁（Famotidine），用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热 (烧心)。

本药品被归类到急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等药品分类。

法莫替丁的副作用（不良反应）

1  循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红；
2  消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口 渴、恶心及呕吐等；
3  中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感；
4  过敏反应：偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象，应停药；
5  其他：罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

法莫替丁禁忌症

1  孕妇和哺乳期妇女禁用；
2  严重肾功能不全患者禁用。

服用法莫替丁须注意的事项

1  本品连续使用不得超过7天，症状未缓解或消失请咨询医师或药师；
2  对本品有过敏史者、严重肾功能不全者、孕妇及哺乳期妇女禁用；
3  儿童使用本品应在医师指导下进行；
4  肝肾功能不全者慎用；
5  如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医；
6  当药品性状发生改变时禁止使用；
7  儿童必须在成人监护下使用；
8  请将此药品放在儿童不能接触的地方；
9  儿童必须在成人监护下使用；
10  如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

法莫替丁的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服。

法莫替丁药物相作用

1  丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师；
2  本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度， 降低其吸收和血药浓度；
3  本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医 师；
4  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

法莫替丁成分或处方

法莫替丁。

法莫替丁药理作用

本品对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。

法莫替丁贮藏方法

遮光、密闭保存。

市场上的法莫替丁

参看

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法莫替丁片（Famotidine Tablets），商品名谓舒宝、信法丁、高舒达。用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热（烧心）、返酸。

本药品被归类到其它胃肠疾病类、急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等药品分类。

法莫替丁片的副作用（不良反应）

1  循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红；
2  消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异常。罕见腹胀、食欲缺乏、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及 呕吐等。3.中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感；
4  过敏反应：偶见皮疹、荨麻疹。如出现过敏现象，应停药；
5  其他：罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。

法莫替丁片禁忌症

1  严重肾功能不全者禁用；
2  孕妇及哺乳期妇女禁用。

服用法莫替丁片须注意的事项

1  本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，应咨询医师或药师；
2  儿童用量请咨询医师或药师；
3  肝功能不全患者及小儿应慎用；
4  本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用；
5  如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医；
6  对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；
7  本品性状发生改变时禁止使用；
8  请将本品放在儿童不能接触的地方；
9  儿童必须在成人监护下使用；
10  如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

法莫替丁片的用法用量

注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服，一次20mg（一次1片），一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。

法莫替丁片药物相作用

1  丙磺舒会抑制法莫替丁从肾小管的排泄，与本品同用时，应咨询医师；
2  本品不宜与其他抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁的抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低其吸收 和血药浓度；
3  本品对茶碱、华法林、地西泮和硝苯地平的药代动力学有轻度影响，同时使用时应咨询医师；
4  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

法莫替丁片成分或处方

本品每片含主要成分法莫替丁20毫克。

法莫替丁片药理作用

本品对胃酸分泌有明显的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌。

法莫替丁片贮藏方法

密封保存。

市场上的法莫替丁片

• 谓舒宝
• 法莫替丁片
• 信法丁
• 法莫替丁片
• 法莫替丁片
• 法莫替丁片
• 法莫替丁片
• 高舒达
  • 批准字号：注册证号H20030318
  • 包装规格：20mg
• 法莫替丁片

参看

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法莫替丁是美国批准临床使用的第三种2型组胺受体拮抗剂(H2拮抗剂)，目前常用于治疗十二指肠溃疡和胃溃疡，以及胃食管返流病。2型组胺拮抗剂是专门作用于胃壁细胞基底（外腔）膜中的2型组胺受体。法莫替丁能够与H2受体结合，以抑制胃酸产生和分泌，从而减轻消化性溃疡的症状和征象。2型组胺拮抗剂能够早期或从“上游”过程抑制胃酸产生，而质子泵抑制剂作用于胃酸分泌的最后步骤，效力更强。尽管如此，2型组胺拮抗剂能够24小时抑制约70%的胃酸产生，能有效抑制基础和夜间的胃酸产生。

法莫替丁于1986年在美国获准上市，每年超过300万处方药中含有法莫替丁。法莫替丁处方药和非处方药皆已研发成功。法莫替丁适应症包括十二指肠溃疡和胃溃疡、胃食管返流病以及预防应激性溃疡。

法莫替丁（商品名：Pepcid）仿制药有多种，分为片剂和注射剂。非处方药通常为胶丸或片剂（10 mg或20 mg）。治疗成人消化性溃疡时，推荐的标准剂量是40 mg，每日一次，持续用药4至8周，维持剂量为每日20 mg。治疗烧心和消化不良时，法莫替丁剂量应降低，并长期间歇用药。副作用较不常见且效果轻微，包括腹泻、便秘、疲劳、嗜睡、头痛和肌肉酸痛。法莫替丁经肝细胞色素P450系统代谢，但对其他药物的代谢物抑制作用极低，相比西咪替丁引起药物交叉反应的概率更低。

肝毒性

长期法莫替丁长期治疗可导致1%至4%的患者血清转氨酶轻微升高，但与安慰剂组患者的血清转氨酶升高比例相近。丙氨酸转氨酶含量升高通常无伴随症状且持续时间短，无需调整用药剂量便可恢复正常。目前已报告几例因接受法莫替丁治疗而出现临床明显的肝损伤病例，数量过少，且发表病例中的临床特点（发病期和损伤类型）不一。发病期在1至14周不等，血清转氨酶升高普遍表现为肝细胞损伤。上述症状于停药后4至12周内消退。免疫超敏症状（皮疹、发热和嗜酸性粒细胞增多症）并不常见，自身抗体也少见。

损伤机制

法莫替丁经微粒体P450药物代谢酶代谢，产生的有毒中间物引起肝损伤。

转归和管理

法莫替丁引起的肝损伤通常在停止治疗后可迅速逆转。尚未发现与法莫替丁明确有关的急性肝功能衰竭、慢性肝炎、胆汁淤积或胆管消失综合征的病例。尚未报告重新服药结果。法莫替丁似乎与西咪替丁间存在引起肝损伤的交叉反应。对法莫替丁诱导临床明显肝损伤病例，如果需要抑制胃酸，应谨慎用药，推荐使用无关联的质子泵抑制剂。

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