心提示:唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 林女士在怀孕18周的时候做了唐氏筛查,结果1/100,医生一句轻描淡写这孩子可能不能要,有唐氏综合症的可能。她一出医院眼泪就控制不住了,吓坏了,那几天她度日如年,辗转反侧,这还孩子能要不?什么是唐氏综合症 关于唐氏综合症 唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。 哪些夫妻易生“唐氏综合征” 缺陷婴儿 据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/800-1/600,神经管畸形的发病率为1/700。据专家介绍,现代人因为环境影响及不正常的生活习惯,容易产生自身的基因突变,任何一对健康夫妇都有生育“唐氏儿”的潜在危险。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 专家提醒,下列7类夫妻属高发人群: 1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等 2、受孕时,夫妻一方染色体异常 3、夫妻一方年龄较大 4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等 5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作 6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇 7、夫妻一方长期饲养宠物者。 唐氏综合征,目前既无有效预防方法,也无有效治疗方法,只有通过产前筛查及早发现,及时采取措施。目前可通过唐氏筛查发现唐氏综合征,通过产前筛查和产前诊断能发现80%的唐氏综合征。 关于唐氏筛查 1、唐氏筛查的目的 通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。 2、唐氏筛查的方法 多采用联合血清学的方法筛查唐氏综合征。抽取孕妇的外周血,提取血清(不用空腹),检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄和抽血时的孕周和体重计算出“危险系数”,这样可以查出80%的先天愚儿。同时此项检查还可以检查神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征的高危孕妇。 3、选择合适的孕期进行唐氏筛查 一般建议怀孕的14周到20周之间,作为准妈妈来讲,一定要到医院去做这方面的检查,如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况。 4、得知化验结果的时间 孕妇于抽血后2—3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。 5、唐氏筛查的化验结果 甲胎蛋白(AFP)的正常值应大于2。5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素(HCG)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 6、需要做唐氏筛查的人群 每一个孕妇都应该作唐氏筛查。唐氏的发生具有随机性,只有大约1%的唐氏患者与遗传因素相关,其它发病因素不明。据文献统计所有出生的唐氏儿中35岁以上妇女娩出的占30%,35岁以下的孕妇娩出70%。 温馨提示: 关于唐氏筛查的准确率 唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。 医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100;低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能呢。因此,高危孕妇的胎儿未必是愚型;非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。 尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型,但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法,如果查出结果可疑,可以进一步作羊膜穿刺检查。中国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。所以去医院做个唐氏筛查很必要。 唐氏综合症(英语:Down syndrome、Doen's syndrome)也称为21三体综合症,是由于存在额外的第三条21号染色体(正常为两条)或其一部分部而引起的一种遗传性疾病。[1]它通常伴随身体发育迟缓、轻度至中度智力障碍和典型的面部特征。[2]患有唐氏综合症的年轻人的平均智商为50,相当于8-9岁儿童的心智能力,但具体情况差异很大。[3][4]
受影响个体的父母通常基因正常。[5]其发病概率在母亲为20岁时不到0.1%,但45岁时增加到3%。[6]一般认为额外的染色体是偶然出现的,没有已知的行为活动或环境因素会改变其出现率。[7]唐氏综合症可以在怀孕期间通过产前筛查然后进行诊断测试来识别,或者在出生后通过直接观察和基因检测来识别。[8]自从引入筛查以来,唐氏综合症的妊娠通常会被终止。[9][10] 唐氏综合症无法治愈。[11]教育和适当的护理已被证明可以提高生活质量。[12]一些患有唐氏综合症的儿童在典型的学校课程中接受教育,而另一些则需要更专业的教育。[13]一些患有唐氏综合症的人从高中毕业,还有少数接受了高等教育。[14]在成年期,美国约有20%的患者以某种身份从事有偿工作,[15]其中许多人需要有庇护的工作环境。[13]通常需要在财务和法律事务方面的支持。[16]在有适当医疗保健的发达国家,患者预期寿命约为50至60岁。[3][16]患者应当定期筛查唐氏综合症中常见的健康问题。[3] 唐氏综合症是人类最常见的染色体异常之一,[3]每年出生的婴儿中约有千分之一发生。[1]2015年,全球有540万人患有唐氏综合症,27,000人死亡,低于1990年的43,000人。[17][18][19]唐氏综合症以英国医生约翰·兰登·唐的名字命名,他在1866年充分描述了这种综合症。[20]法国精神病学家让-艾蒂安·多米尼克·埃斯基罗尔(Jean-Étienne Dominique Esquirol)在 1838 年和法国医生爱德华·塞金在 1844 年对这种情况的某些方面进行了较早的描述,[21]其遗传病理机转则到1959年才阐明。[20] 体征和症状患有唐氏综合症的人几乎皆有身体和智力残疾。[22]作为成年人,他们的心智能力通常与8岁或9岁儿童相似。[3]他们通常还具有较差的免疫功能,[5]并且通常在较晚的年龄达到发育里程碑。他们患许多其他健康问题的风险增加,包括先天性心脏病、癫痫、白血病、甲状腺疾病和精神障碍。[20]
身体患有唐氏综合症的人可能具有以下部分或全部身体特征:下巴小、眼睛倾斜、肌肉张力差、鼻梁扁平、手掌有一条折痕,以及由于嘴巴小而舌头相对较大而导致舌头突出。[27][28]气道变化导致大约一半的唐氏综合症患者出现阻塞性睡眠呼吸暂停。[20]其他常见的特征包括:扁平而宽的脸、短的脖子、过度的关节灵活性、大脚趾和第二脚趾之间的额外空间、指尖上的异常图案和短手指。[24][27]约20%的人会出现寰枢关节的不稳定性,并可能导致1-2%的脊髓损伤。[3][16]多达三分之一的唐氏综合症患者可能会在没有创伤的情况下发生髋关节脱位。[20]身高增长较慢,导致成年人往往身材矮小——男性的平均身高为 154 厘米(5 英尺 1 英寸),女性为 142 厘米(4 英尺 8 英寸)。[30]随着年龄的增长,患有唐氏综合症的人患肥胖症的风险增加。[20]生长图表是专门为患有唐氏综合症的儿童开发的。[20] 神经唐氏综合症导致大约三分之一的智力残疾病例[5],许多患者在成长期间皆未能达到发育里程碑。正常来说,婴幼儿通常会在约5个月大时学会爬行,约14个月大时开始学会独立行走。而患者则通常直到8个月大时才学会爬行,21个月大时才学会独立行走。[31] 大多数患有唐氏综合症的人有轻度(智商:50-69)或中度(智商:35-50)智力障碍,有些人有严重(智商:20-35)困难。[2][32]患有嵌合型唐氏综合症唐氏综合症的人的智商分数通常比这高10-30分。[33]随着年龄的增长,唐氏综合症患者的表现通常比同龄人差。[32][34] 通常,患有唐氏综合症的人对语言的理解比说话的能力更好。[20][32]10%到45%的人或口吃,或说话快速且不规则,难以理解。[35]到了30岁以后,有些人可能会失去说话的能力。[3] 他们通常在社交技能方面做得很好。[20]行为问题通常不像其他与智力残疾相关的综合症那样严重。[32]在患有唐氏综合症的儿童中,近30%发生精神疾病,5-10%发生自闭症。[16]患有唐氏综合症的人会经历各种各样的情绪。[36]虽然患有唐氏综合症的人通常很快乐,[37]但抑郁和焦虑的症状可能会在成年早期出现。[3] 患者癫痫发作的风险较一般人高,约有5-10%的儿童和高达50%的成人有此一方面的问题。[3]这包括增加称为婴儿痉挛的特定类型癫痫发作的风险。[20]许多(15%)活了40年或更长时间的人会患上阿尔茨海默病。[38]年满60岁的人中,50-70%的人患有这种疾病。[39] 感官超过一半的唐氏综合症患者会出现听力和视力障碍。[20]视力问题发生在38%到80%的患者上。[2]20%到50%的人患有斜视,两只眼睛不会一起移动。[2]白内障(眼睛晶状体混浊)发生率为 15%,[16]并且可能在出生时出现。[2]圆锥角膜(一种薄的锥形角膜)[3]和青光眼(眼压升高)也更常见,[2]需要佩戴眼镜或隐形眼镜的屈光不正也是如此。[3]38%至85%的个体存在布鲁什菲尔德斑(虹膜外部的白色或灰色/棕色小斑点)。[2] 50-90%的唐氏综合症儿童存在听力问题。[40]通常是50%至70%发生渗出的中耳炎[16]和40%至60%发生慢性耳部感染的结果。[41]耳部感染通常始于出生后的第一年,部分原因是咽鼓管功能不佳。[42][43]由于外耳道阻塞,过多的耳垢也会导致听力损失。[3]即使是轻微程度的听力损失也会对言语、语言理解和学业产生负面影响。[2][43]重要的是排除听力损失是社交和认知恶化的一个因素。[44]与年龄相关的感觉神经型听力损失发生在更早的年龄,并影响10-70%的唐氏综合症患者。[3] 心脏唐氏综合症新生儿的先天性心脏病发病率约为 40%。[24]在心脏病患者中,约80%有房室间隔缺损或室间隔缺损,前者更为常见。[3]随着人们年龄的增长,二尖瓣问题变得普遍,即使是那些出生时没有心脏问题的人。[3]其他可能出现的问题包括法洛四联症和动脉导管未闭。[42]患有唐氏综合症的人动脉硬化的风险较低。[3] 癌症虽然唐氏综合症的总体癌症风险没有改变,[45]但睾丸癌和某些血癌的风险增加,包括急性淋巴细胞白血病(ALL) 和急性巨核细胞白血病(AMKL),而其他非血癌的风险降低 。[3]据信患有唐氏综合症的人患生殖细胞癌症的风险增加,无论这些癌症是血液相关还是非血液相关。[46] 血癌白血病在唐氏综合症儿童中的发病率高出10到15倍。[20]尤其是急性淋巴细胞白血病(ALL)的发病率高出20倍,而急性巨核细胞白血病(AMKL)的发病率则高出500倍。[47]急性巨核细胞白血病是巨核细胞的白血病,巨核细胞是形成血小板的前体细胞。[47]唐氏综合症中的急性淋巴细胞白血病占所有儿童ALL病例的 1-3%。它最常发生在 9 岁以上或白细胞计数大于 50,000/μL 的人群中,而在一岁以下的人群中很少见。 唐氏综合症中的ALL往往比没有唐氏综合症的人的其他ALL病例的结果更差。[48][49] 在唐氏综合症中,AMKL 通常先于短暂性骨髓增殖性疾病(TMD),这是一种血细胞生成障碍,其中 GATA1 基因突变的非癌性巨核细胞在妊娠后期迅速分裂。[47][50]3-10%的唐氏婴儿受到影响。[47]虽然它通常在出生后三个月内自发消退,但它会导致严重的血液、肝脏或其他并发症。[51]在大约10%的病例中,TMD在其解决后的三个月至五年内进展为 AMKL。[47][51][52] 非血癌患有唐氏综合症的人患所有主要实体癌的风险较低,包括肺癌、乳腺癌和宫颈癌,其中50岁或以上的人的相对发病率最低。[46]这种低风险被认为是由于21号染色体上存在的肿瘤抑制基因的表达增加。[46][53]睾丸生殖细胞癌是例外,它在唐氏综合症中的发病率较高。[46] 内分泌20-50%的唐氏综合症患者会出现甲状腺问题。[3][20]甲状腺功能低下是最常见的形式,发生在几乎一半的人身上。[3]甲状腺问题可能是由于出生时甲状腺功能不佳或无功能(称为先天性甲状腺功能减退症),发生率为 1%,[2]或者可能由于免疫系统对甲状腺的攻击导致格雷夫斯病或自身免疫性甲状腺功能减退症而在以后发展。[54]1型糖尿病也更常见。[3] 胃肠道近一半患有唐氏综合症的人会出现便秘,并可能导致行为改变。[20]一个潜在的原因是先天性巨结肠,发生率为2-15%,由于缺乏控制结肠的神经细胞所致。[55]其他常见的先天性问题包括十二指肠闭锁、幽门狭窄、梅克尔憩室和肛门闭锁。[42]乳糜泻影响约 7-20%,[3][20]胃食管反流病也更常见。[42] 牙齿患有唐氏综合症的人往往更容易患牙龈炎以及早期严重的牙周病、坏死性溃疡性牙龈炎和早期牙齿脱落,尤其是下前牙。[56][57]虽然牙菌斑和口腔卫生差是促成因素,但这些牙周病的严重程度不能仅由外部因素来解释。[57]研究表明,严重程度可能是免疫系统减弱的结果。[57][58]免疫系统减弱也导致口腔中酵母菌感染的发生率增加(白色念珠菌)。[58] 流行病学唐氏综合症是人类最常见的染色体异常。[3]在全球范围内,截至2010年,每1000名新生儿中约有1人患有唐氏综合症,[2]并导致约17,000人死亡。[59]在不允许堕胎的国家以及在更晚怀孕更常见的国家,更多的孩子出生时患有唐氏综合症。[2]在美国,每1000名活产婴儿中约有1.4人受到影响,[60]在挪威,每1000名活产婴儿中约有1.1人受到影响。[3]在1950年代,在美国,每1000名活产中有2名发生这种情况,此后由于产前筛查和堕胎而有所下降。患有唐氏综合症的怀孕人数是自然流产的两倍多。[16]它是所有先天性疾病中8%的病因。[1] 母亲的年龄会影响唐氏综合症怀孕的概率。[6]20岁时,概率为1441分之一;在30岁时,概率为959分之一;40岁时,概率为84分之一;在50岁时,概率为44分之一。[6]虽然概率随着母亲年龄的增加而增加,但70%的唐氏综合症患儿是35岁及以下的女性所生,因为年轻的人有更多的孩子。[6]父亲年龄较大也是35岁以上女性的风险因素,但在35岁以下女性中则不然,这可能部分解释了随着女性年龄的增长风险增加的原因。[61] 预期寿命2015年的一项研究发现,唐氏综合症患者的预期寿命因种族而异。[62]但是,一般来说,唐氏综合症患者的平均寿命超过60岁,并且还在不断攀升。 历史莱维塔斯和里德建议,这幅早期的荷兰画作《基督之子的崇拜》将患有唐氏综合症的人描绘成天使之一。 英国医生约翰兰登唐在1862年首次描述了唐氏综合症,认为它是一种独特的精神残疾类型,并在1866年更广泛发表的报告中再次描述。[20][63][64]Édouard Séguin于1844年将其描述为与呆小病不同。[21][65]到了20世纪,唐氏综合症已成为最容易辨认的精神残疾形式。 在古代,许多残疾婴儿或被杀害,或被遗弃。[21]2020年6月,在爱尔兰Poulnabrone dolmen埋葬于公元前3200年前的一名婴儿的基因组证据中发现了最早的唐氏综合症病例。[66]研究人员认为,许多历史艺术品都描绘了唐氏综合症,包括来自当今哥伦比亚和厄瓜多尔的前哥伦布时期Tumaco-La Tolita文化的陶器,以及16世纪的画作《基督之子的崇拜》。[41][41] 在20世纪,许多患有唐氏综合症的人被收容,很少有相关的医疗问题得到解决,大多数人在婴儿期或成年早期死亡。随着优生学运动的兴起,美国当时的48个州中有33个州和几个国家开始对患有唐氏综合症和相当程度的残疾的人实施强制绝育计划。纳粹德国的行动T4公开了一项系统性非自愿安乐死计划。[67] 随着 1950 年代核型技术的发现,识别染色体数目或形状的异常成为可能。[65]1959 年,Jérôme Lejeune 报道了唐氏综合症是由一条额外的染色体引起的。[20]然而,Lejeune 对这一发现的主张一直存在争议,[67]2014 年,法国人类遗传学联合会科学委员会一致将大奖授予他的同事 Marthe Gautier,以表彰她在这一发现中的作用。[68]这一发现发生在法国巴黎Hôpital Trousseau的Raymond Turpin实验室。[69]Jérôme Lejeune和Marthe Gautier都是他的学生。[70] 由于这一发现,这种情况被称为21三体。[67]甚至在发现其原因之前就已经注意到所有种族中都存在这种综合症,它与高龄产妇的关系以及它的复发率很低。医学文献认为它是由尚未确定的遗传因素的组合引起的。其他理论集中在出生时遭受的伤害。[71] 参考文献
参考资料
延伸阅读
外部链接此音频文件是根据条目“唐氏综合症”2011年8月20日的修订版本录制的,以普通话朗读,不会反映对该条目的后续编辑。(媒体帮助)
各地唐氏综合症组织
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