肌肉萎缩症 寿命

肌肉萎缩症可定义为身体肌肉的进行性退化和萎缩。它是由30种类型的肌营养不良症组成的一组疾病。这种情况的主要原因是在遗传的变异基因一代又一代。它会导致一种叫做营养不良的蛋白质的缺乏，而营养不良是身体生长和功能所必需的。这种疾病的症状从轻微到中等到严重不等。当它涉及到肺、心脏和其他重要器官的肌肉时，可能会严重到危及生命。

肌肉萎缩症能活多久多少岁？

肌肉萎缩症是一组遗传性疾病，其特征在于身体随意肌逐渐萎缩。它是由基因突变引起的，这种突变会干扰一种名为肌营养不良蛋白的蛋白质的产生。肌营养不良蛋白是肌肉健康生长和功能所必需的一种蛋白质。

这种蛋白质的缺乏可能导致行走，吞咽和肌肉协调的困难。根据疾病的类型和严重程度，这种情况会干扰肌肉的正常功能。它的影响可能从轻微到中等到严重不等。它的进展缓慢，多年来造成残疾。

某些类型的肌肉萎缩症的预期寿命很短，而且大多数在成年早期就死亡了（即通常为20岁-35岁或40岁）。然而，在某些类型中，受影响的个体可能对他们的肌肉有轻微的影响，可以过正常的生活。在严重情况下，当它影响心脏和肺的肌肉时，它可能会危及生命。

肌肉萎缩可以在任何年龄发展。它对肌肉退化的进展也是渐进而缓慢的。它的出现通常是在婴儿期，但也可能出现在中年或更晚。它在特定年龄的出现取决于它的类型和严重程度。

肌肉萎缩的严重程度取决于：

• 病情发病年龄
• 疾病类型
• 发展速度
• 心肌的影响
• 肺部肌肉的影响
• 个人的生活方式

肌肉萎缩症的预期寿命取决于其类型：

肌强直性肌肉萎缩是一种常见的类型，从轻微到严重不等。它可以出现在任何年龄。在轻微的时候，它的进展是缓慢的，不会导致死亡。但是，它的严重形式可能导致危及生命的并发症。

杜氏肌肉萎缩-这是最常见的类型。它也是最严重的一种肌肉萎缩症。它主要发生在少年时期。受影响的人寿命较短，在20多岁或30多岁时死亡。

贝克尔肌肉萎缩-它类似于杜氏肌肉萎缩，但它不像杜氏肌肉萎缩严重的症状。它出现在儿童晚期，在任何情况下都不会影响患者的生活。

面部肩胛肱部-它影响儿童或成人的肌肉。这也是一种较为轻微的肌肉萎缩症。它是一个渐进的过程，很少会影响患者的预期寿命。

眼咽-这种形式的肌肉萎缩大多不出现。它只在50多岁的人身上发生。它不会对肌肉产生严重的影响。它不是致命的。

Emery-Dreifuss肌肉萎缩通常在儿童时期或成年早期出现。它的出现和发展是缓慢的。大多数这种类型的病人能活到中年。

最后

肌肉萎缩是一种缓慢且渐进的身体肌肉退化性疾病。它会导致残疾，以至于病人没有轮椅就无法行动。这是一组30种形式的肌肉营养不良。每一种肌肉萎缩的预期寿命因其类型和严重程度而异。在现代医学中，没有明确的药物可以治愈这种疾病。

该文章不构成医学建议。仅用于提供信息。请向医生咨询具体的治疗建议。

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台媒称，英国著名物理学家史蒂芬·霍金去世，享年76岁，一生传奇的他，21岁确诊罹患“渐冻症”，医生们曾在2009年预言他的寿命恐到了尽头，没想到霍金打破了预言，确诊到去世达55年，超过半世纪，台湾双和医院副院长胡朝荣说，霍金应该是世界上活最久的“渐冻人”。依照资料显示，“渐冻症”病人从确诊到去世，平均仅有4年到5年时间，台湾渐冻人协会前理事长刘延巨则说，台湾活最久的“渐冻人”最长也可能只有确诊后的20年左右时间。

据台湾联合新闻网3月14日报道，霍金21岁被确诊罹患“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”也就是俗称的“渐冻症”，“渐冻人”是一种运动神经元的疾病，运动神经元因为不明原因，使肌肉能力萎缩、无力，最常见是从四肢的肌肉无力开始发生。

报道称，依照不同退化的部位，可以分为不同种类的“渐冻症”，如“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”、“原发性脊髓侧索硬化症”、“脊髓性肌肉萎缩症”、“渐进性肌肉萎缩症”、“肯尼迪氏症”。

双和医院副院长胡朝荣说，“渐冻症”好发于中年，平均年龄为40岁左右，男女比没有太大的差异，大多数的“渐冻症”患者，致病原因不明，仅有5％到10％的患者是因为基因突变所引起，但鲜少是家族遗传所致。

台媒称，霍金从确诊到辞世长达55年，胡朝荣说“他绝对是特例”，曾经看过媒体有询问过他，是否有方法可以延长“渐冻人”的寿命，霍金并未回答，霍金的例子没办法套用于常规，目前“渐冻人”平均寿命仍是相当短的。

台北医学大学医学系神经学科副教授袁瑞昱说，目前的医学尚未有药物或是医疗方法可以治愈“渐冻症”，由于“渐冻人”会逐渐失去肌肉的能力，末期会影响到患者的呼吸、吞咽、说话，连眼球的运动都会受到影响，但是每一个阶段若是可以好好照料，如防吞咽时噎到等，也能降低死亡率。

胡朝荣说，曾有一份报告显示，“渐冻症”确诊的时间，平均是发病后的一年左右，发现时间比较晚，且“渐冻人”的表现方式多是四肢无力，加上好发年龄多在中年，很多患者会误以为是颈椎或是腰椎压迫所致，导致有多数的患者都曾经动过颈椎、腰椎手术后，发现症状没有好转，才被确诊为是“渐冻症”。

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2018年霍金逝世，享年76岁。霍金逝世后，引发全球各界悼念。这让很多人想起他的病，是一种罕见病。中医上称作是“痿证”。霍金全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指可以活动，是什么让他延寿50年？

肌营养不良患病率很低，大约5000名孩子中才有一个患儿。其中，不同类型的肌营养不良表现症状与发病年龄不同，分为基因遗传和基因突变导致的。肌营养不良的特点是肌肉变性表现出肌肉无力、肌肉萎缩，严重者累及脏腑器官衰竭、瘫痪卧床。
当早期出现走路无力，跑不快，上下楼梯困难、蹲下起来费劲时，须尽快到神经内科就诊检查。做生化检查时会显示肌酸激酶、转氨酶等指标增高，进一步可做基因检测判断出遗传还是自身基因突变。目前治疗肌营养不良无特效治疗方法。临床常用药物是激素，只能暂时控制不能阻止疾病发展，但是副作用极大，症状早期不建议过早服用。

肌营养不良分为良性和恶性，一般成年人患病者对生命暂时构成不了危险，能能达到正常的寿命。从小发病者病情进展速度快，早期及时治疗可控制病情改善症状、延缓寿命。霍金之所以能存活55年，做到以下几点有密不可分的关系：
1.规范治疗。及时规范治疗能延长生存时间，改善生活质量，霍金在发病10多年后吞咽功能逐渐丧失，但一直没放弃治疗，护理人员用特殊方法将食物直接送到嘴里。
2.积极乐观心态面对美好生活。霍金发病7年后几乎瘫痪卧床，但他一直参 加演讲、访问，可见积极面对生活与乐观心态不可或缺的。
3.坚持训练活动。每天适量活动锻炼可延缓肢体肌肉挛缩、防止肢体关节变形。
4.日常饮食注意与生活作息。平时油腻生冷、冰镇的东西少吃，特别是脾胃弱、吸收能力差的患者。还有睡眠可提高人体免疫力。

肌营养不良的治疗方法：
强肌生髓复原汤：
党参、黄芪、石斛、五味子、鹿胶片、山茱萸、杜仲 、 肉苁蓉等等几十种纯中草药熬制而成。（每个人病情不同，具体需要医生了解患者病情而定）
功效：健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨。
以萎症范畴中，肌营养不良等以肢体肌肉无力、肌酶类增高、肌力减弱、肌肉萎缩及支配肌力障碍为主要表现的病症。
我是小曾，有什么问题及时联系我哦！有条件的患者可以试试“强肌生髓复原汤”效果挺好的。

现在宝宝由于基因遗传的问题，极少数会得脊髓肌萎缩的，这个是隐性染色体的遗传疾病的，一般只是对症治疗的，在婴儿阶段是5个月左右有的就发病的，生存期一般不超过1年的，有的是几个月的，下面就给宝妈介绍脊髓肌萎缩的健康知识的。

一、脊肌萎缩症2型寿命多长

脊髓型肌萎缩患者一般能活2年，个别比较乐观的可以存活2年以上的，这个倒后来是没法站立的，而且也是没有好的治疗方法的，脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度，临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型，即婴儿型、中间型及少年型。

二、脊髓性肌萎缩的临床表现

（1）对称性肌无力，首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐，最终发展为手足尚有轻微活动。

（2）肌肉弛缓，张力极低患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位、髋外展、膝屈曲的特殊体位，腱反射减低或消失。

（3）肌肉萎缩，可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易被发现。

（4）肋间肌麻痹，轻症者可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。

（5）运动脑神经受损，以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。

（6）预后不良，平均寿命为18个月,多在2岁以内死亡。

上面是关于脊髓性肌萎缩的健康知识的，其实只是对症治疗的，没有特效方法的，一般是平均寿命在18个月左右的，预后不良的，通常是不会走路也不会站立的，分为三种类型的，这个是常染色体引起的遗传疾病，目前世界也是没有办法的。